Trombofilia
Hematología
Sobre la Trombofilia
Las trombofilias son una condición en la que la sangre se coagula más fácilmente de lo normal, aumentando el riesgo de desarrollar trombosis (coágulos sanguíneos). Pueden ser heredadas o adquiridas a lo largo de la vida.
Síntomas comunes de las Trombofilias Hereditarias y causadas por Enfermedades
Hinchazón en la pierna o brazo afectado (por trombosis venosa profunda)
Dolor localizado, especialmente en pantorrillas o muslos
Calor y enrojecimiento en la zona del coágulo
Dificultad para respirar repentina (puede indicar embolia pulmonar)
Dolor en el pecho, que empeora al respirar profundamente
Tos con sangre (en casos graves de embolia pulmonar)
Venas visibles o dilatadas en la piel
Coloración azulada en la zona afectada
Tipos de Trombofilias Hereditarias
Factor V Leide
Es una mutación genética que impide la desactivación del factor V, favoreciendo la formación de coágulos.
Mutación del gen de la protrombina (G20210A)
Aumenta los niveles de protrombina, lo que incrementa la coagulación.
Deficiencia de antitrombina III
Falta de una proteína que regula la trombina, facilitando coágulos excesivos.
Deficiencia de proteína C
Proteína anticoagulante natural; su ausencia favorece la hipercoagulabilidad.
Deficiencia de proteína S
Cofactor de la proteína C; su deficiencia también aumenta el riesgo de trombosis.
Tipos de Trombofilia por Enfermedades
Síndrome antifosfolípido (SAF)
Trastorno autoinmune donde anticuerpos atacan fosfolípidos, provocando coágulos.
Cáncer
Algunos tumores y tratamientos aumentan la coagulación sanguínea.
Terapia hormonal / anticonceptivos.
Pueden alterar el equilibrio de coagulación, especialmente en personas predispuestas.
Embarazo.
Estado fisiológico procoagulante que puede agravar trombofilias latentes.